La versione ritirata dell’Augmentin è quella in polvere per sospensione orale, con una concentrazione di 400 mg/57 mg/5 ml. In particolare, il lotto interessato è il lotto G68H, con scadenza fissata a novembre 2025.
Questo ritiro riguarda esclusivamente il prodotto in sospensione orale, molto utilizzato, soprattutto per i bambini.
Il motivo del ritiro, reso noto dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) attraverso un provvedimento ufficiale, è legato a un difetto tecnico. Secondo quanto comunicato dalla casa farmaceutica GlaxoSmithKline, con sede a Londra, la decisione è stata presa a seguito di una segnalazione che indicava un sigillo difettoso su alcuni flaconi.
Il difetto del sigillo potrebbe potenzialmente compromettere l’integrità del farmaco, rendendolo non sicuro per l’assunzione.
Per garantire la massima sicurezza dei pazienti, l’azienda ha deciso di ritirare volontariamente il lotto interessato dalle farmacie. La procedura di ritiro verrà monitorata dal Comando dei Carabinieri per la Tutela della Salute, e tutti i consumatori in possesso del farmaco appartenente al lotto interessato sono invitati a non utilizzarlo e a riportarlo al punto vendita dove è stato acquistato per ottenere una sostituzione o un rimborso.
Nonostante questo ritiro, è importante sottolineare che l’Augmentin rimane un farmaco efficace e sicuro quando correttamente prescritto e utilizzato sotto la supervisione medica. Tuttavia, come per tutti i farmaci, la possibilità di effetti collaterali e di problemi tecnici richiede un monitoraggio continuo, ed è fondamentale che i consumatori prestino sempre attenzione alle segnalazioni provenienti dagli organi competenti.
